アーム・フォッサ・テストにおける
三つの刺激に関する神経学

Marc Pick D.C.のセミナーノートより
翻訳・編集:前田滋
2026.8.6

1.聴覚刺激
 腕に対応する運動神経細胞
  ↑
 運動皮質→小脳のフィードバック・ループ
  ↑
 前運動皮質
  ↑       下行性信号
 ウェルニッケ連合野  ↑
  ↑→→→→→→→→→↑
 同側の側頭葉聴覚皮質 ヘッシュル回(音声認識)
  ↑
 同側の内側膝状核-視床の下方部
  ↑
 下丘核細胞-中脳の中脳蓋
  ↑
 橋の外側毛帯
  ↑
 対側の上オリーブ核(台形体背側核)
  ↑橋被蓋の下部で腹外側部に位置し、
  ↑台形体のすぐ背方にある。
  ↑同側および対側の蝸牛神経核から
  ↑神経線維を受け、
  ↑両側の外側(聴覚)毛帯へ線維を送る。
  ↑音の空間的認知機能に関係する。
  台形体:橋核の深部を横に走る線維群
  ↑
  内耳神経・上蝸牛神経核細胞
  ↑
  蝸牛の双極細胞
  ↑
 「止めよ」という指示


2.鼠径靱帯への接触刺激:後索・内側毛帯系

 中心前回・中心後回の感覚運動野:四次・五次ニューロン
  ↑
 対側視床の後外側腹側核(VPL):三次ニューロン
  ↑
 内側毛帯(延髄:毛帯交叉)
  ↑
  ↑内弓状線維:薄束核と楔状束核から発する
 薄束(頸延髄結合部)下肢・体幹下部の知覚神経支配
  ↑二次ニューロン
 T12・L1の脊髄後角:一次ニューロン
  ↑
 パチニ小体、ルフィニ小体
  ↑
 鼠径靱帯:恥骨結節に付着
 接触刺激:仙腸関節(S1・S2)との同規的関連性。
 内腹斜筋・外腹斜筋:鼠径部と仙腸部に共通する。
 骨間靱帯と恥骨結合の受容器の統合性。
 例:鼠径ヘルニア-同側の仙腸部が痛むことあり。
 仙腸関節の離開-同側の鼠径部が過敏になる。

*同規的関連性=類似した形や構造が、手足の指のように
 系列的に並列して配置されていること。

*腕は頚椎の腕神経叢を通して神経信号を受容し、放射する。
 それゆえ、CatⅡ病変が存在する時には広背筋の関連性緊張と、
 その頸椎神経支配によって肩の筋紡錘を弱める。
 この筋紡錘は、腕神経叢を経て同側の小脳と
 対側大脳の感覚運動皮質に至る機械刺激受容器の
 求心刺激を増強している。

肩の機械刺激受容器が適応して最終的に軽度傷害が
形成されると、小脳と皮質細胞への求心刺激は遂に減衰し、
細胞は経ニューロン性萎縮(神経原性筋萎縮)の状態になる。
この変性過程が起きたとしても、変性の程度は外傷や
感染による機能損失に比べると比較的穏やかである。

そしてまた次のことを理解しておかねばならない。
すなわち皮質減速率の程度は、仙腸部の損傷よりも
中枢神経の統合度の状態によって決定される。

しかしながら、次の事実も忘れてはならない。
皮質細胞がその変性過程によって脱分極を起こし、
総和増強状態に近くなった時には、
変性度と増強感度表示の程度とは非常に個人差が
大きいと考えられる。

正常な中枢系の統合状態下では、腕の応答に対する
聴覚刺激は同期的流れの中で発生するが、
前運動性および一次運動皮質細胞の、
先在性順行性変性と減衰した新陳代謝量によって、
細胞は刺激に対して過敏となり、鼠径部への接触刺激や
腕への牽引力などの求心刺激の殺到と、
歯状核-赤核-視床-皮質路の過分極の
フィードバック状態とが重複すると、
音声信号の反応が歪められるかもしれない。


3.腕の配置刺激
所定の配置を維持する
  ↓
より高レベルでの出力状態に
活性化されている状態

<パチニ小体、ルフィニ小体の応答>
  後索・内側毛帯系
 体性感覚運動皮質-皮質促通
  ↑
 放線冠:内包線維の大脳皮質への放射で、
  ↑広く扇形に広がっている
  ↑
 対側の後外側腹側核(視床)VPL
  ↑
 内側毛帯:ここで交叉
  ↑
 内弓状線維:薄束核と楔状束核から発する
 楔状束核(頸・延髄結合部)
 同側の腕・手の知覚神経を受ける
  ↑
 後柱(索)の楔状束:上部胸髄、頸髄からの後根線維
  ↑
 吻側脊髄神経節
  ↑
 パチニ小体、ルフィニ小体の活性化
  ↑
 手根周囲・肘・肩への圧

<筋と筋紡錘の応答>:脊髄小脳路
 虫部、中間皮質のプルキンエ抑制細胞を活性化
     ↑
   同側小脳:苔状線維
     ↑
  →→→ ←←←←←←←
  ↑         ↑
 上下小脳脚      ↑
  ↑         ↑
 吻側脊髄小脳路  楔状束小脳路
  ↑         ↑
 Ⅵ層の中心基底核細胞 副楔状束
  ↑        同側の楔状束
  ↑   分岐    ↑
  ←←-← →→→→→→
      ↑
    脊髄神経後根
      ↑
    脊髄神経節
      ↑
 肩甲帯、腕、手の筋紡錘が活性化される

脊髄小脳路:意識されない固有受容器の情報は、
次の4対の経路によって伝達される。

 前後の脊髄小脳路:下半身の情報
 楔状束小脳路、吻側脊髄小脳路:上半身の情報

1.後脊髄小脳路
  同側の前葉と第9小葉(lobule IX)に分布する。
  この線維は信号は脊髄後根から入り、中心膠様質内を
  上下してクラーク柱(灰白質内の核群)の後角でシナプスを形成する。
  この経路の二次ニューロンは側索の後外側面を通る。
2.前脊髄小脳路
  この経路は両側の前葉と第9小葉(lobule IX)に分布する
  神経根に入る線維からなる。
  これは灰白質内でシナプスを形成し、
  交叉して反対側の脊髄で側索の前外側を上行する。
  これらの線維は中脳に至って再び交叉し、
  上小脳脚から小脳に入る。

3.楔状束小脳路:cuneocerebellar tract
  この経路の軸索は神経根を経由して後索の外腹側を
  通っている楔状束内を経て脊髄を上行し、
  副楔状束核でシナプスを形成する。

4.吻側脊髄小脳路(rostral spinocerebellar tracts)
  脊髄の同側を上行し、一部は下小脳脚を通り、
  残りは脳幹を横断して前脊髄小脳路に合流し、
  上小脳脚から小脳に入る。

*後脊髄小脳路と楔状束小脳路は類似性が高い。
 共に太い径の知覚線維で身体の同側を上行して
 下小脳脚を経由し、小脳前葉に終わる。

*前脊髄小脳路と吻側脊髄小脳路は類似性が高い。
 共に細い径の知覚線維である。

<腕の運動刺激>
  小脳大脳
   ↑
  吻側脊髄小脳路
   ↑
  楔状束
   ↑
 肩関節の受容器と筋紡錘が活性化される
 検査前の腕の配置により、
 すでに促通されている

<意識下での皮質運動反射と
 皮質-橋-大脳小脳の前駆神経路>

  大脳の感覚運動皮質
   ↓
  橋核
   ↓
  中小脳脚
   ↓
  対側小脳
   ↓
 同側大脳小脳半球
   ↓ーーーーここまでは苔状線維
   ↓
  顆粒細胞
   ↓
  平行線維
   ↓
  ゴルジ細胞、籠細胞、星状細胞を活性化
   ↓
  大脳小脳の縦軸索内の
  抑制性プルキンエ細胞を活性化

細胞、星状細胞の軸索は平行線維に沿って
矢状方向に延び、その傍にあるプルキンエ細胞を
抑制する。

アーム・フォッサ・テストにおける腕に関しては、
腕の検査前配置と手を握りしめた形が
その局部の筋紡錘の求心性を高め、
その結果皮質-橋-大脳小脳神経路を
前もって活性化し、そして皮質-橋小脳投射からの
信号が、活性なプルキンエ細胞群間の境界を
鋭敏にしている平行線維の複雑な仕組みを構築している。

それゆえ、今の腕の配置は被験者の肩、腕、手に
対応している小脳細胞に焦点を定めている。

<大脳小脳-歯状核-オリーブ核-大脳小脳の
 フィードバック・ループ>

 小脳外側皮質からの軸索-歯状核からの出力信号を修正
    ↑
 プルキンエ抑制細胞からの信号

      登上線維
 大脳小脳←←←(下小脳脚)←←←同側の
      ↓        下オリーブ核
      ↓プルキンエ抑制細胞を↑
      ↓を活性化      ↑
      ↓          ↑
     歯状核→→→→→→→→赤核(対側)
                 ↓
                視床
                 ↓
                皮質

歯状核の不活性化が運動開始遅延の原因
(Gordon Holmes , Jean Babinski)

腕と握りこぶしの最初の配置が皮質-橋-小脳路を
促通するので、大脳小脳-歯状核-赤核-オリーブ核
-大脳小脳のフィードバック・ループも
同様に結局は促通されることになる。

皮質-橋-大脳小脳-歯状核路からの歯状核の
強い先在抑圧と結合して、大脳小脳-歯状核-赤核
-オリーブ核-大脳小脳のフィードバック・ループは、
その登上線維の強力な励起結合によって別個の強い
プルキンエ細胞の活性要素を追加することにより、
歯状核の過分極に寄与している。

橋の苔状線維は励起性の顆粒細胞とシナプス結合し、
これは次に平行線維として分岐して軸索を上行させている。
これらの線維は、小脳葉の縦列軸索全体の分子層に
それ自身を埋め込むことによって外側皮質と
中間皮質領域とを連結している。

*注:オリーブ核の軸索は励起性の登上線維となって上行し、
小脳皮質全体のプルキンエ細胞を強力に促通する。

苔状線維と登上線維、両方の神経路からの連結信号が、
介在核に対するプルキンエ細胞の抑制強化に寄与している。
またこの介在核が最終的に肩の抵抗運動における
反応時間の調整を支配していることがわかる。
~~~~まとめ~~~~

患者の背臥位姿勢→小脳虫部皮質と室頂核に対する重心中心軸刺激を排除する。
腕の診断前姿勢→α、γ線維の筋紡錘系を共に活性化し、
 脊髄-小脳-赤核-視床-大脳-橋-小脳
 小脳-赤核-オリーブ核-小脳
のフィードバック路を経て求心信号を増強する。

フィードバック路が強化されると、これに関連する
前運動細胞と一次運動細胞が促通状態となり、
活動状態に近くなる。この過程が腕の中枢神経系の
統合状態を前もって活性化し、このテストの
運動応答に対する神経回路を予め設定する。

鼠径部への接触刺激(薄束-視床-皮質:後索系)
腕の牽引刺激(脊髄小脳路-視床-皮質)
聴覚(蝸牛-赤核-膝状核-側頭葉-前運動皮質)
上記三つの刺激による連合信号
      ↓
   体性感覚の運動皮質細胞
   前運動皮質細胞
   これらの異常な過活動性ニューロンを
   活性化する
      ↓
  前もって強化されている
  皮質-橋-大脳小脳の神経路
      ↓
    中小脳脚(小脳)
      ↓
    対側の小脳
      ↓
      ↓分岐
      ↓→→→大脳小脳(小脳外側皮質)
     歯状核


 <腕からの求心刺激>
    ↓
 腕に関連する前運動性の皮質細胞
    ↓
 皮質-橋-大脳小脳神経路
    ↓
  中小脳脚
    ↓
  対側の小脳
    ↓
    ↓分岐
    ↓→→→→→歯状核→赤核→オリーブ核
    ↓              ↓
 大脳小脳(小脳外側皮質)←←←←←←←←
    ↓
 外側皮質と顆粒細胞上の苔状線維
    ↓
 分子層に入って平行線維を形成
    ↓
  中間皮質
  プルキンエ細胞の活性化
    ↓
   GABAを分泌

中枢神経系の統合状態を損なう仙腸関節の病変が
ある時には、歯状核からの出力反応は、
先在する橋とオリーブ核のフィードバック神経路によって
強く抑制される。そしてこのフィードバック神経路は、
検査前に前もって腕を配置する間に過敏状態に
なっているプルキンエ細胞を強く活性化する。

通常は、このフィードバック・システムは被験者の
運動応答時間に関する調整能力を強化するが、
中枢神経系の統合状態が崩れると、
皮質の過敏状態と歯状核の過分極、歯状核での
遠位から近位への調整された運動応答能力がひどく損なわれる。
その結果、運動性の皮質細胞に対する
歯状核-赤核-視床-皮質のフィードバック反射が
過分極を起こし、最終的に腕の応答時間遅延の
主要原因となる。

歯状核のニューロンは、運動が始まる
およそ0.1秒前に興奮する。
この興奮は運動それ自身の実行に
直接関わっている一次運動皮質または中間核どちらかの
ニューロンが失活する前に起こる
(ガイトン臨床生理学,P723,1999)。

一次運動皮質が皮質脊髄路を通して
腕のα-γ脊髄運動神経貯留に向けて
運動指令を下放する前に、通常は0.1秒前に
興奮するはずの歯状核が前もって
強く抑制されているので、検者の音声指令から
追加される聴覚-皮質-橋-プルキンエ細胞-歯状核の
前駆抑制の殺到を受ける。

そして歯状核は強く抑制されているので、
遠位と近位の運動間の応答時間を調整するのに失敗し、
その結果として、一次運動の出力指令の異常な遅れが生じる。

このようにして命令の集中・分散が存在する中で
腕の反応が損なわれるので、最終的に反応時間の遅れが生じ、
神経路の安定性が損なわれる。
<小脳への入力>
  ↑→→→→→→→→→→→→
  ↑            ↓
 小脳皮質 小脳深部核→出力シグナル
       ↑       ↑
       ↑→→→→→→→
       ↑
     入力シグナル


<小脳からの出力>
1.平衡覚、前庭神経(姿勢制御)
     虫部
      ↓
     室頂核
      ↓
     延髄・橋

2.四肢末端、手、指、母指の作動筋、拮抗筋を調節
   小脳半球中間部→→→→→→視床の正中構造物
      ↓           ↓
   球状核・栓状核      大脳基底核
      ↓           ↓
   視床・後外側腹側核(VPL)   赤核
   前腹側核(VA)       脳幹網様体
      ↓
     大脳皮質

<聴覚刺激>
  腕に対応する運動神経細胞
    ↑
  運動皮質→小脳のフィードバック・ループ
    ↑
  前運動皮質
    ↑        下行性信号
  ウェルニッケ連合野    ↑
    ↑→→→→→→→→→→→
    ↑
  同側の側頭葉聴覚皮質:ヘッシュル回:音声認識
    ↑
  同側の内側膝状核-視床の下方部
    ↑
  下丘核細胞-中脳の中脳蓋
    ↑
  橋の外側毛帯
    ↑
  対側の上オリーブ核:台形体背側核
    ↑橋被蓋の下部で腹外側部に位置し、
    ↑台形体のすぐ背方にある。
    ↑同側および対側の蝸牛神経核から
    ↑神経線維を受け、
    ↑両側の外側(聴覚)毛帯へ線維を送る。
    ↑音の空間的認知機能に関係する。
    ↑
   台形体:橋核の深部を横に走る線維群
    ↑
   内耳神経・上蝸牛神経核細胞
    ↑
   蝸牛の双極細胞
    ↑
   「止めよ」


<鼠径靱帯への接触刺激>後索・内側毛帯系
  中心前回・中心後回の感覚運動野:四次・五次ニューロン
     ↑
  対側視床の後外側腹側核(VPL):三次ニューロン
     ↑
  内側毛帯(延髄:毛帯交叉)
     ↑
     ↑内弓状線維:薄束核と楔状束核から発する
  薄束(頸延髄結合部)下肢・体幹下部の知覚神経支配
     ↑     二次ニューロン
  T12・L1の脊髄後角:一次ニューロン
     ↑
  パチニ小体、ルフィニ小体
     ↑
   鼠径靱帯:恥骨結節に付着
   接触刺激 仙腸関節(S1・S2)との同規的関連性
        内腹斜筋・外腹斜筋:鼠径部と仙腸部に共通
        骨間靱帯と恥骨結合の受容器の統合性
        例:鼠径ヘルニア-同側の仙腸部が痛むことあり
        仙腸関節の離開-同側の鼠径部が過敏

<パチニ小体、ルフィニ小体の応答>
  後索・内側毛帯系

 体性感覚運動皮質-皮質促通
     ↑
 放線冠:内包線維の大脳皮質への放射で、
     ↑ 広く扇形に広がっている
     ↑
 対側の後外側腹側核(視床)VPL
     ↑
   内側毛帯:ここで交叉
     ↑
     ↑内弓状線維:薄束核と楔状束核から発する
 楔状束核(頸・延髄結合部):同側の腕・手の知覚神経を受ける
     ↑
 後柱(索)の楔状束:上部胸髄、頸髄からの後根線維
     ↑
  吻側脊髄神経節
     ↑
  パチニ小体、ルフィニ小体の活性化
     ↑
  手根周囲・肘・肩への圧

 虫部、中間皮質のプルキンエ抑制細胞を
    活性化
    ↑
  同側小脳:苔状線維
    ↑
  →→ ←←←←←←←←←
   ↑         ↑
 上下小脳脚     楔状束小脳路
   ↑         ↑
 吻側脊髄小脳路    副楔状束
   ↑        同側の楔状束
   ↑   分岐    ↑
   ←←←← →→→→→→
       ↑
     脊髄神経節
       ↑
     脊髄神経後根
       ↑
   肩甲帯、腕、手の筋紡錘が活性化

<脊髄小脳路>
意識されない固有受容器(深部知覚:筋紡錘)の情報は
脊髄小脳路の4対の経路によって伝達される。

  前・後脊髄小脳路:下半身の情報
  楔状束小脳路、吻側脊髄小脳路:上半身の情報

1.後脊髄小脳路
  同側の前葉と第9小葉(lobule IX)に分布する。
  この線維は信号は脊髄後根から入り、中心膠様質内を
  上下してクラーク柱(灰白質内の核群)の後角でシナプスを
  形成する。
  この経路の二次ニューロンは側索の後外側面を通る。

2.前脊髄小脳路
  この経路は両側の前葉と第9小葉(lobule IX)に分布する神経根
  に入る線維からなる。これは灰白質内でシナプスを形成し、
  交叉して反対側の脊髄で側索の前外側を上行する。
  これらの線維は中脳に至って再び交叉し、上小脳脚から
  小脳に入る。

3.楔状束小脳路:cuneocerebellar tract
  この経路の軸索は神経根を経由して後索の外腹側を
  通っている楔状束内を通って脊髄を上行し、
  副楔状束核でシナプスを形成する。

4.吻側脊髄小脳路:Rostral Spinocerebellar Tract
  脊髄の同側を上行し、一部は下小脳脚を通り、
  残りは脳幹を横断して前脊髄小脳路に合流して上小脳脚から
  小脳に入る。

*後脊髄小脳路と楔状束小脳路は類似性高し。
 共に太い径の知覚線維で身体の同側を上行して下小脳脚を経由し、
 小脳前葉に終わる。
*前脊髄小脳路と吻側脊髄小脳路は類似性高し。
 共に細い径の知覚線維


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