くすり勉強会の活動

 

【くすりネット・くすり勉強会とは】　

くすり勉強会は、2000年4月に発足、医薬品を社会的な視点から様々な話題に焦点をあてて考え、議論する研究会として毎月1回のペースで開催してきました。基本的に輪講形式で主催者・参加者自ら関心あるテーマにつき研究発表し議論を深めます。年間2～3回外部講師を呼んで講演会とすることもあります。くすり勉強会の開催母体であるメーリングリスト「くすりネット」http://www.freeml.com/info/kusuri-netでも議論・意見交換し、勉強会での議論を反映して論文発表しているものもあります。

開催記録は、http://www.asahi-net.or.jp/~yz1m-krok/meeting/history.html　からみることができます。

【くすりネット・くすり勉強会　運営メンバー】（代表・副代表以下は五十音順）

栗岡幹英（代表）　　　　　　奈良女子大学文学部国際社会文化学科社会情報学講座

松本佳代子（副代表）　　　Aquinas college　　　　　

栗原千絵子　　　　 　　　　臨床評価刊行会／（独）放射線医学総合研究所

平田智子　　　　　　 　　　　薬剤師　　　　　　　　　　　　 

吉川澄美　　　　　　　独立行政法人　理化学研究所　横浜研究所ゲノム科学総合研究センター

＜協力メンバー＞　　諏訪俊男、山崎恒義　　　慶應義塾大学薬学部　　　　　吉川　徹　　吉川医薬品研究所

 

【くすり勉強会で取り上げたテーマ】

開催回

開催日

話題

第１回

2000/4/23

薬に関する法律/制度　　松本　佳代子

第２回

2000/5/21

薬の多面性　　平田　智子

第３回

2000/6/18

医療化論－社会学の医療批判　　栗岡　幹英

第４回

2000/8/20

やってみよう！色々なコンピュータ検索

第５回

2000/9/23

医薬品の広告　　吉川澄美

第６回

2000/10/15

治験広告について　　寺岡

第７回

2000/11/26

医療事故訴訟から学ぶくすりの使用法　岩岡

第８回

2001/1/28

治験と臨床試験（前半）－倫理性と科学性の確保に向けて－　　栗原千絵子

第９回

2001/3/4

PubMedと医中誌を実際にやってみよう！

第１０回

2001/4/15

治験と臨床試験（後半）－倫理性と科学性の確保に向けて－　　栗原千絵子

第１１回

2001/5/20

数値で見る世界市場，医薬品企業　　吉川　徹

第１２回

2001/7/8

健康保険制度について

第１３回

2001/8/19

プラセボの話　　栗原　千絵子

第１４回

2001/9/16

医療のパラダイム・シフトとしてのEBM－現代科学論の立場から－　　斉尾　武郎

第１５回

2001/11/18

医薬品・薬害の社会学的研究の現状と展望part.2　　　栗岡　幹英

第１６回

2001/12/16

AIDS危機と薬の知的所有権－私有財産か、公共財か－　　栗原　千絵子

第１７回

2002/1/27

コーポレートプランニングと新薬売上予測　　　吉川　徹

第１８回

2002/2/17

医薬品機構の実際と問題点について－副作用被害を申請、認定を受けた遺族の立場から－

第１９回

2002/3/10

中国の医薬品市場、日本の製薬企業の中国展開　　　河原　由香里

第２０回

2002/4/27

医療制度改革について考える

第２１回

2002/5/12

ドイツ在住日本人医師にきく医薬品使用の文化差：エビデンス・ガイドラインと医療文化を中心に

柴田三代治

第２２回

2002/6/23

ウェブを介した医薬品情報提供

第２３回

2002/7/14

ＮＢＣテロリズムが一変させた米国医療-パブリック・ヘルスから考えるテロ危機管理-

浦島充佳氏（東京慈恵会医科大学臨床研究開発室）

第２４回

2002/8/4

臨床研究の指針　　栗原　千絵子

第２５回

2002/9/22

ユネスコのヒトゲノム宣言について

第２６回

2002/10/6

医薬品の安全性について

第２７回

2002/11/17

被験者保護法制のあり方を考える～アメリカ、フランスを参考に　　橳島　次郎

第２８回

2002/12/8

タバコ研究の歴史的考察と直面する問題

第２９回

2003/1/11

サリドマイド等未承認薬使用題と規制の現況

第３０回

2003/3/2

（科学技術文明研究所との共催）被験者保護のための立法を考える

第３１回

2003/4/19

サリドマイドの有用性・安全性評価－論文を検索し、読んでみよう！

第３２回

2003/6/29

医薬品開発におけるヒト組織利用の課題　　佐藤　哲男

第３３回

2003/7/27

業界紙誌にみる報道姿勢－イレッサの事例から－　　吉川　徹

第３４回

2003/8/23

新型肺炎SARSから何を学ぶのか　-感染症をどうとらえていくべきか

中村　明子（国立感染症研究所客員研究員・共立薬科大学客員教授）

第３５回

2003/9/27

 
危機管理と情報収集（ＳＡＲＳ、ＢＳＥを例として）～一個人として正しいどう情報を入手するか～

戸谷　真理子

第３６回

2003/10/19

 
欧州の薬を取り巻く環境-スイス、ドイツ、イタリアを中心として-  鈴木　伸二（在スイス）

第３７回

2003/11/22

 
SARSを迎え撃つための基盤　　

第３８回

2003/12/20

 
改正薬事下の新薬開発：製薬企業・CROの新たな動向
　　山崎　恒義（共立薬科大学客員教授）

第３９回

2004/1/25

 
ザ・ワークショップ：診療ガイドラインの「か・ら・く・り」
ファシリテータ：福岡敏雄、斉尾武郎、松本佳代子、栗原千絵子、他

第４０回

2004/2/28

 
人の胚の取扱いをめぐる政策を考える（文明研・研究対象者保護法制を考える会共催）
話題提供：光石忠敬、橳島次郎、栗原千絵子、他

第４１回

2004/3/20

 
（午前の部）医薬品のバーコード活用へむけて

第４２回

 
（午後の部）Q熱菌による鶏卵汚染の実態と対策の必要性について

第４３回

2004/4/03

 
再生医療の医学的評価：骨髄と胎児由来の幹細胞臨床研究を例に
（文明研・研究対象者保護法制を考える会共催）
「骨髄由来の幹細胞臨床試験の医学的評価」
岡野　栄之　（慶應義塾大学医学部生理学教室教授）

  「再生医療の医学的評価と倫理的論点 －胎児脳組織移植臨床試験を中心に－」
福島　雅典　（京都大学医学部附属病院探索医療センター検証部教授）

  講師紹介と問題提起：橳島次郎、光石忠敬、栗原千絵子
コメント：渡部　基之　氏（日本せきずい基金理事）

  打出　喜義　（金沢大学医学部附属病院産科婦人科講師）

  松本佳代子（性と健康を考える女性専門家の会副会長／共立薬科大学社会薬学教室助手）

第４４回

2004/5/09

 
（午前の部）薬害HIV事件医師調査に見る医師－患者関係　栗岡　幹英

第４５回

 
（午後の部）胎児細胞移植研究論文を読む会  栗原千絵子、松本佳代子、他

第４６回

2004/6/13

 
柴田三代治先生を偲ぶ会－日本とドイツの医療：過去・現在・未来－
  岡嶋　道夫　　（ゲスト）高久　文麿

第４７回

2004/7/17

 
乳がん治療：”医療者が提供するもの”と”患者のニーズ”のギャップを探る
乳癌患者会「イデアフォー」の方々を招いて

第４８回

2004/08/07

 
「IRBトレーニング・フォーラム」第１回ワークショップ
（文明研・研究対象者保護法制を考える会共催）
企画・運営・ファシリテータ：栗原千絵子、橳島次郎、光石忠敬、松本佳代子、斉尾武郎、丁元　鎮、他。ゲスト：浦島充佳（東京慈恵会医科大学臨床研究開発室）

第４９回

2004/09/12

 
人工妊娠中絶は何故、どのように行なわれているか？　　堀口　貞夫

第５０回

2004/10/16

 
精神薬理の現代的展開と倫理問題についての一考察　　金森　修（東京大学）

第５１回

2004/11/14

 
薬学の岐路-薬学部6年制を考える　　木内　祐二、田村　裕輔

第５２回

2004/11/24

 
見学シリーズ１：国立医薬品食品研究所内・細胞バンク

第５３回

2005/01/08

 
CIOMS活動の概況－活動の成り立ち、組織、目的、活動内容、出版物－　鈴木伸二

第５４回

2005/01/08

 
プライオリティー・メディシンとは何か？：日本の医薬品政策に向けて
　斉尾武郎（フジ虎ノ門健康増進センター）

第５５回

2005/01/08

 
情報交換会：混合診療と承認外医薬品  栗原千絵子（科学技術文明研究所）

第５６回

2005/02/05

 
日本における抗がん剤併用療法の実態と問題点

第５７回

2005/03/06

 
女性の健康と経口妊娠中絶薬を考える　　松本佳代子、他

第５８回

2005/03/14

 
見学シリーズ２：国立国際医療センター・医療情報システム

第５９回

2005/03/14

 
国際緊急援助ーJICA国際緊急援助隊の活動を中心に

第６０回

2005/03/14

情報セキュリティについてのディスカッション

第６１回

2005/04/23

 
DALY－疾患・地域網羅性のある世界疾患情報として　　吉川　徹

第６２回

2005/04/23

 
QOL指標の基礎の基礎：そもそも何やってるの？　斉尾　武郎

第６３回

2005/05/09

 
乳癌患者会イデアフォーによる病院アンケート－患者の求める医療提供体制とは？－

第６４回

2005/06/11

 
科学的非行とは？－対象者の保護と研究倫理－（研究対象者保護を考える会と共催）

「公衆衛生から見た研究情報」

山崎 茂明 （愛知淑徳大学文学部図書館情報学科教授）

「医療裁判での証拠ねつ造－金沢大学無断臨床試験裁判から－」
打出 喜義 （金沢大学講師・医学部附属病院・産婦人科）

  「アメリカにおける科学的非行概念の生成(その１)と日本の裁判所の実情」
光石 忠敬 （光石法律特許事務所、研究対象者保護を考える会）

  ・開催趣旨「医薬品開発研究と医薬ジャーナリズムの課題」
司会進行：栗原千絵子（研究対象者保護を考える会、くすり勉強会）

第６５回

2005/07/23

 
日米欧製薬大手の04年業績から－規模格差，日本企業の生き残り索は？－　吉川　徹

第６６回

2005/07/23

 
忘れられた疾患のための開発研究－忘れられた人々に医薬品を　平林　史子（DNDi）

第６７回

2005/09/17

 
フランス研究対象者保護法の全面改正－外圧を利用した国内制度改革？
　橳島次郎（科学技術文明研究所）　ゲスト：藤原康弘（国立がんセンター）

第６８回

2005/10/15

 
中国の最新医療事情：お隣の国と良いお付き合いの為に　川崎　力

第６９回

2005/11/12

 
新しい治験：セントラルIRBのキキメ　栗原千絵子（科学技術文明研究所）

第７０回

2005/12/10

高齢者薬物療法の実際：無理のないやさしい治療を考える

斉尾　武郎　（フジ虎ノ門健康増進センター）

  追加話題提供：医薬品リスクマネジメントの国際動向　栗原千絵子

第７１回

2006/1/28

 
病院薬剤師の実務　　鎌田　泉（三宿病院薬剤部）

第７２回

2006/02/25

 
がん免疫療法の裏側　　鳥集　徹（フリー・ジャーナリスト）

第７３回

2006/04/01

 
３回シリーズ・産科の未来を考える１：生殖補助医療と排卵誘発剤
（文明研・研究対象者保護を考える会共催）

クルト・ヘルゲ・リムクス（日本オルガノン株式会社）

第７４回

2006/04/01

 
３回シリーズ・産科の未来を考える２：経口避妊薬のエビデンス
（文明研・研究対象者保護を考える会共催）
「等身大の経口避妊薬（OC）」山中　聡（日本シェーリング株式会社）

第７５回

2006/05/20

 
医療制度改革を考える

「医療制度改革：医療費削減・特に後発医薬品問題を中心に」参加者で情報交換
「ジェネリック、周産期医療について」

廣島 彰彦 （ウイズメディカルネットワーク株式会社）
「マージナルな（周縁的）医療の医療保障における位置付けはどうなるのか」　

秋元 秀俊 （有限会社 秋編集事務所）
「物忘れ外来は役に立つか？」山田 嘉則 （家庭医療シニアレジデント、精神科医）
「医療関連法改正と生命倫理の課題」栗原　千絵子（科学技術文明研究所）
「医療制度改革の論点整理と提言：格差是正により目指すべきもの」

三田村 真 （アンジェスMG(株)、東大医療政策人材養成講座一期生）

  「エビデンスで斬る医療制度改革」斉尾　武郎（フジ虎ノ門健康増進センター）

  ・全体討論

第７６回

2006/06/17

 
３回シリーズ・産科の未来を考える３：産科医療の光と陰
堀口　貞夫　（主婦会館クリニック主産婦人科医）

  追加話題提供：「ドイツの助産師制度について」岡嶋　道夫　

第７７回

2006/07/08

 
IRB問題の顛末：コマーシャル／４重審査の時代
追加話題提供：ヒト幹細胞、クローン胚関連指針、がん対策法、microdosing臨床試験の動向について　栗原千絵子（科学技術文明研究所／臨床評価刊行会）

第７８回

2006/11/04

 
病気の押し売り、そして、病気の発明：Disease mongeringとは何か　
斉尾　武郎　（フジ虎ノ門健康増進センター）

第７９回

2006/12/09

 
研究対象者保護法の立法を考える：フランス法改正のその後と日仏共同研究のイニシアチブ（研究対象者保護を考える会共催）
「フランス研究対象者保護法改正令公布～動き出す新体制の概要」
橳島　次郎（科学技術文明研究所　主任研究員）
「ライフサイエンス分野におけるイノベーション」
福島　雅典（京都大学医学部教授）

第８０回

2007/01/27

 
対論：医療特許・併用療法特許　　
沖　俊彦　（東大医科学研究所細胞療法分野客員研究員）
光石忠敬　（光石法律特許事務所）

第８１回

2007/02/24

 
医薬品の毒性試験－first in human（初めての人への投与）の前に何が必要か－
　海野　隆（日本オルガノン株式会社薬事薬制本部開発薬事部）
＜追加話題提供＞

  （前座）

  ・栗原千絵子（臨床評価刊行会）：議論のポイント

  ・斉尾武郎（フジ虎ノ門健康増進センター）：

  　　英国医師会雑誌（BMJ）の動物実験メタアナリシス論文

  （ショート・プレゼンテーション）

  （研究倫理の論点）

  ・橳島次郎（科学技術文明研究所）：動物実験の倫理と規制

  （ハーモナイゼーションの論点）

  ・馬屋原 宏 （国際医薬品臨床開発研究所（インクロム））：

  　　ICH-M3（非臨床試験の実施時期）の日米欧の相違点

第８２回

2007/03/24

 
欧米企業・新薬開発の動向　吉川　徹（吉川医薬研究所）

第８３回

2007/04/07

 
ハンセン病問題について：胎児病理標本問題を中心に　光石　忠敬 （光石法律特許事務所）

第８４回

2007/05/26

 
第一部：日本医薬品産業の行方

  第二部：今注目すべき疾患と開発中の新薬

  　井上　良一（ファーマ・マーケティング・コンサルタント）

第８５回

2007/06/23

 
Disease mongeringとは何か？第２弾：Bendictin問題他ケース・スタディ

  斉尾 武郎 （フジ虎ノ門健康増進センター）

第８６回

2007/06/23

 
タミフル問題：安全性情報の収集・分析と報道を考える　　日野村 靖（医薬情報センター）

第８７回

2007/07/07

 
研究対象者保護法要綱07年試案：ライフサイエンス基盤整備と対象者保護の仕組みを考える　（生命倫理政策研究会・第87回くすり勉強会　共催
「弱者を研究対象とする場合の代行判断について」
光石　忠敬 （光石法律特許事務所）

  「研究基盤整備ー法意識の改革を」　橳島　次郎 （自治医科大学（客員））

  「07年試案作成の背景と議論を深めるべき論点」
　栗原　千絵子（臨床評価刊行会／放射線医学総合研究所（客員））

  ＜医学研究者からの提言＞

  「トランスレーショナルリサーチ共通倫理審査指針作成の背景と日本の医学研究の課題」
浅野　茂隆（早稲田大学 先端科学・健康医療融合研究機構生命倫理科学ドメイン主査）

  ＜患者会からの提言＞

  中澤　幾子 （イデアフォー）
渡部　基之 （日本せきずい基金）「リスク管理は研究者の責務」（当日欠席）

  ＜開・閉会挨拶、司会＞栗岡　幹英、平田　智子（くすり勉強会運営グループ）

第８８回

2007/09/08

 
医薬品マーケティングの歴史とオンコロジー・ マーケティング
井上　良一（ファーマ・マーケティング・コンサルタント）

第８９回

2007/09/24

 
歴史の証言シリーズ１：スモン薬害・その隠された秘話－その時企業はどう動いたか？－

  鈴木伸二（元スイス・チバガイギー社）

  追加話題提供：山崎恒義（共立薬科大学特任教授）

第９０回

2007/11/17

 
歴史の証言シリーズ２：第一部・G-CSF開発秘話  第二部・東海村原発事故被曝者の治療
浅野 茂隆 （早稲田大学理工学部教授）

第９１回

2007/12/22

 
「被験者」としての脳－脳科学倫理を臨床から問い直す
（生命倫理政策研究会との共催）
「精神外科と脳研究の過去と現在―ニューロエシックスはロボトミーの夢を見るか」
橳島次郎（生命倫理政策研究会）
「脳深部刺激(DBS)の開発－その現状と展望」
片山容一（日本大学医学部長・脳神経外科教授）

  「日本の脳死論議の総括から」光石忠敬（生命倫理政策研究会）

第９２回

2008/01/12

 
中国医薬品市場 世界に通じる日本製薬会社へ

  川崎 力（ミノファーゲン製薬 海外事業部）

第９３回

2008/02/09

 
被験者としての胎児－胎児外科治療の技術評価と倫理
（治験のあり方研究会・生命倫理政策研究会との共催）

  「胎児への外科的治療の現状と将来」
千葉 敏雄 （国立成育医療センター特殊診療部長）

  ・コメント・新生児医療の観点から：加部 一彦 （愛育病院新生児科）

  ・コメント・生命倫理の観点から：栗原千絵子（生命倫理政策研究会）
 

第９４回

2008/03/08

 
インフルエンザと医薬品‐スペイン風邪からH5N1まで

  山崎　恒義（共立薬科大学特任教授）
追加話題提供：医療事故調査委員会もピアレビューもAIも裁判もまったく機能しない：

  ある医療事故問題をめぐって　斉尾武郎（フジ虎ノ門健康増進センター）

第９５回

2008/04/05

 
動物実験と医薬品開発を考える（生命倫理政策研究会との共催）
「動物愛護団体の立場から：動物実験についての意見」
山口　千津子（日本動物福祉協会）

  「創薬・医薬品開発研究と動物実験における３Rs」

  　　堀井　郁夫　（昭和大学薬学部客員教授）

第９６回

2008/05/10

 
薬害肝炎とインターフェロン療法（治験のあり方研究会との共催）
基調講演：最近の慢性肝炎治療の動向　時田　元（三宿病院消化器科医員）
医療経済及び製剤学的な観点から　鎌田 泉
薬害肝炎裁判・救済法の概要と製薬業界への課題　栗原千絵子
薬害をふせぐには　斉尾武郎

第９７回

2008/06/21

 
臨床試験の国際化：グローバル開発をめぐる政策・科学・倫理　栗原千絵子
低中財政国における医薬品臨床試験の倫理－SOMOレポートを読む－　斉尾武郎
・追加：「臨床研究に関する倫理指針」改正案についての意見交換会

第９８回

2008/07/12

 
抗体薬とは何か：サイエンスとマーケティング

  「抗体医薬の現状と展望」（左仮題。発表時のタイトル：「抗体薬はバブルか」）

  　　増保　安彦　（東京理科大学薬学部 教授）

  「抗体医薬の動向と我が国医薬品企業の取るべき戦略」

  　　井上　良一　（ファーマ・マーケティング・コンサルタント

第９９回

2008/08/23

 
「動物実験と医薬品開発を考える」シリーズ第２回（生命倫理政策研究会との共催）
－動物実験の規制・管理・審査体制と3Rsへの道標－
「動物実験の管理・規制・削減・廃止に向けての意見」（仮題）

  野上　ふさ子　（地球生物会議　ALIVE）
「動物実験管理体制の現状と問題点」（仮題）

  池田　卓也　（日本チャールス・リバー㈱））　　　　司会進行：橳島次郎

第100回

2008/09/28

 
■薬害問題と薬の安全性を考える：日本製薬産業と医療の未来

  「勉強会趣旨とくすり勉強会の活動について」平田　智子（薬剤師、くすり勉強会運営）

  「薬害の社会学的研究の現在」栗岡　幹英（奈良女子大学文学部、くすり勉強会代表）

  「日本の医薬品企業の動向・将来予測」吉川　徹（吉川医薬研究所、くすり勉強会協力）

  「医薬品行政再編論と”日本版FDA”論議の動向」

  栗原千絵子（放射線医学総合研究所、くすり勉強会運営）

  「”薬害防止法”の提案について」斉尾武郎（フジ虎ノ門健康増進センター）
「日本の薬学と薬害」 山崎　恒義（共立薬科大学、くすり勉強会協力）　　　 他

 

●次回以降の案内を希望する方は、メーリングリストにご加入ください。

・加入は、栗原または他の運営メンバーに直接ご連絡をいただくか、以下のURLから登録してください。

・現状では、ML参加の際に自己紹介を義務付けていませんが、なるべく自己紹介をしてください。

＊くすりネット・くすり勉強会＊　　勉強会の記録：http://www.asahi-net.or.jp/~yz1m-krok/
メーリングリストはこちら：http://www.freeml.com/info/kusuri-net

＊くすり勉強会は、研究費・助成金等を得ない活動で、皆さんの参加費によって運営されています。