ハロペリド−ル haloperidol(JP) ブチロフェノン系抗精神病剤 1179i

【組成】
［散］・［細］・［顆］：1% ［錠］：1錠中0.75 mg,1 mg,1.5 mg,2 mg,3 mg ［液］：0.2%。pH：約3.5 ［注］：1アンプル(1 ml)中5 m g。(セレネ−ス)pH：
約3.5〜4.2 浸透圧比：約1
ハロペリド−ルは白色〜微黄色の結晶又は粉末で,においはない。氷酢酸に溶けやすく,クロロホルムにやや溶けやすく,メタノ−ル又はエタノ−ルにやや溶けにくく,イソプロパノ−ル又はエ−テルに溶けにくく,水にほとんど溶けない。融点149〜153°

【適応】
精神分裂病,燥病

【用法】
［内］：1日0.75〜2.25 mgから始め徐々に増量,維持量1日3〜6 mg(増減) ［注］：急激な精神運動興奮などで,緊急を要する場合に用いる。1回5 mg,1日1〜2回筋注又は静注(増減)


【作用】

(1)薬効薬理：ブチロフェノン系抗精神病剤で,作用はフェノチアジン系のクロルプロマジンよりも強く,特に抗アポモルヒネ作用,抗アンフェタミン作用はクロルプロマジンの約30〜40倍。ED50(mg/kg)[(e)はED60´(正向反射消失の平均持続時間を60分にする量)]。( )内,対照薬クロルプロマジン値
(a)抗アポモルヒネ作用()gnawing(ラット)：0.2(6.5)()vomiting(イヌ)：0.018(0.7)
(b)抗アンフェタミン作用(ラット)：0.038(1.1)
(c)条件回避反応抑制作用(ジャンピングボックステスト)(ラット)：0.058(0.93)
(d)自発運動抑制作用(マウス)：0.9(7)
(e)ヘキソバルビタ−ル睡眠増強作用(マウス)：7.21(8.63)
(f)カタレプシ−引起し作用(ラット)：1.1(15)。作用機序は中枢神経系におけるドパミン作動系,ノルエピネフリン作動系等に対する抑制作用が想定される
【製品・薬価】

エセックチン散 ファルマ− 1%1g 32.00
ケセラン細粒 住友製薬 1%1g 32.00
コスミナ−ル細粒 東和薬品 1%1g 32.00
スイロリン細粒 辰巳 1%1g 32.00
セポンスク細粒 メクト 1%1g 32.00
セレネ−ス細粒 大日本 1%1g 80.00
ハロジャスト細粒 堀田 1%1g 32.00
ハロステン細粒 塩野義 1%1g 32.00
ハロペリド−ル1%散 GE 1%1g 32.00
ハロミド−ル顆粒 長生堂 1%1g 32.00
ブロトポン細粒 ファイザ− 1%1g 32.00
ペルセス散 イセイ-鐘紡 1%1g 32.00
ヨウペリド−ル0.75 陽進堂 0.75mg1錠 6.00
リントン細粒 吉富 1%1g 32.00
レモナミン細粒 共和薬品 1%1g 32.00