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◯染色体のレベルから
*kw cyclosome *細胞分裂におけるタンパク質分解の重要性-キナ-ゼなどが分解しつつ、mitosisが終了する。分裂後期に選別される基質の選別は巨大な8個のサブユニットからなるAPC(anaphase promoting complex)= cyclosomeが行う調節因子(Cdc)を補酵素としてキナ-ゼやcyclinを分解する.
*kw cyclosome 細胞分裂におけるタンパク質分解の重要性-キナ-ゼなどが分解しつつ、mitosisが終了する。分裂後期に選別される基質の選別は巨大な8個のサブユニットからなるAPC(anaphase promoting complex)= cyclosomeが行う調節因子(Cdc)を補酵素としてキナ-ゼやcyclinを分解する
*kw DHchromosome *培養細胞にメトトレキセ-ト耐性を作るDHFR 遺伝子があるが、耐性が不安定な株をみると、MTXが来ると増幅されるDH染色体という核外染色体が特異的である。MTXを除くとDH染色体もなくなる。
cell cycle
周期は4つに分けられ、染色体でいうと、Ｇ1期（RNA・調節蛋白などの合成）→S期（DNA合成期。）→G2期( 娘細胞になるに必要な細胞質や核が倍になる時期）→Ｍ期（分裂が開始終了）
調節するのが、cyclin、Ｍ期キナ-ゼの2つのsubunitsが主体。ほ乳類ではＣＤＫ遺伝子がsubunits familyをコ-ドしている）、リン酸化、脱リン酸化がおこっている。M期キナ-ゼは、1つの触媒ユニットCds2をもって、cyclinと2量体でしごとをする。Cds2活性はキナ-ゼ、ホスファタ-ゼで制御される。Cds2がいろんな細胞分裂に関するシグナルの制御を行い、細胞周期を進行するかどうかの決定手段となっている
各周期のチェックポイントＧ1：DNAの障害Ｓ：？Ｇ2：不完全なDNA複製、やDNA障害この時期中心小体(centriole)（クラッチ盤様）が二つできる M:：対合していないセントロメアM期では、キナ-ゼがラミン（核膜物質）をリン酸化→核膜崩壊（原因不明）→キナ-ゼがヒストンH1をリン酸化。
kw chromatin remodeling転写はDNA,個々の転写因子、RNApolykeraseの相互作用。実際はnucleosomeがあるから、histonの存在不存在が重要な鍵。（nucloesom存在かのDNAとはうまく結合しない→転写抑制）逆にMMTVpromotorのように、ヒストンをまいた nucloesomeが立体的にないと、 NF-1という因子とホルモンが同時に結合できない。（パリンドロ-ム（= repressor結合部位）を持った構造の部分にある）
Histon acel化と脱アセチル化はクロマチンの活性を制御*高感受性部位クラスタでの遺伝子順序も調節に重要-活性化または不活性化症の波及を妨げるような塩基配列をinsulatorとよぶ
*telomere
*染色体の末端を形成する繰り返し入れるのある部分-テロメアの長さの調節機構はわかっていない
1.生存に必要なtelomere
2.分配に不可欠なcentromere
3.複製の開始点
*telomereの繰り返し配列
telomeraseによりtelomere側3’-OHをprimerとしてTTGGGGを繰り返す配列が合成される
*kw protease 巨大なタンパク分解タンパク-ユビキチンという小さなタンパクを使って、エステル結合したタンパクを選択して分解する。